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  • 膠原酶消化組織(細胞)類型? 查看詳情
    問:

    膠原酶IV型:建議用于胰腺中的胰島細胞消化

    膠原酶II型:建議用于骨,心,肝,甲狀腺和涎腺細胞原代分離

    膠原酶I型:建議用于上皮,肝,肺和腎上腺皮質細胞原代分離

    答:

    膠原酶IV型:建議用于胰腺中的胰島細胞消化

    膠原酶II型:建議用于骨,心,肝,甲狀腺和涎腺細胞原代分離

    膠原酶I型:建議用于上皮,肝,肺和腎上腺皮質細胞原代分離

  • 抗熒光衰減封片劑固定不住? 查看詳情
    問:

    封片劑分兩種:流動的和凝固的;美侖封片劑(MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221)是甘油的,也就是流動型的,故此不是凝固型,如果擔心移動,可在蓋玻片周圍用指甲油密封,并置于4℃或者-20℃避光保存;儲存不能豎立,最好平放。

    答:封片劑分兩種:流動的和凝固的;美侖封片劑(MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221)是甘油的,也就是流動型的,故此不是凝固型,如果擔心移動,可在蓋玻片周圍用指甲油密封,并置于4℃或者-20避光保存;儲存不能豎立,最好平放。
  • 怎么確定買哪條通路的抑制劑? 查看詳情
    問:

    首先:每條通路的靶點有很多,其次:這個抑制劑不一定作用您選的靶點,最好是您找到相應想做的靶基因,針對性挑選這個靶基因所對應的抑制劑或者激活劑,后續需要用蛋白水平和RNA水平驗證,最好有文獻支撐。

    答:首先:每條通路的靶點有很多,其次:這個抑制劑不一定作用您選的靶點,最好是您找到相應想做的靶基因,針對性挑選這個靶基因所對應的抑制劑或者激活劑,后續需要用蛋白水平和RNA水平驗證,最好有文獻支撐。
  • GoldView I 和SYBR Green I 查看詳情
    問:

    GoldView I(MB0078)是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料。采用瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA時,GoldView I與核酸結合后能產生很強的熒光信號,其靈敏度與EB相當,使用方法與之完全相同。
    GoldView I是一種熒光色素,激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm。GoldView I不僅能染DNA,也可用于染RNA,GoldView I與細胞中DNA和RNA結合量存在差別,可發出不同顏色的熒光(即著色特異性),這是由于DNA是個高度聚合物,吸收熒光物質的位置較少,發綠色熒光,而RNA聚合度低,能和熒光物質結合的位置多,故發紅色熒光。
    通過小鼠皮下注射實驗,尚未發現GoldView有致癌作用,而溴化乙錠(EB)是一種強致癌劑,因此用GoldView代替EB不失為一種明智的選擇。

    區別:GoldView I特別適合于大片段DNA的檢測(大于1kb的片段,檢測靈敏度與EB相當);當DNA片段小于1kb時,檢測靈敏度低于EB,特別是低于500bp的片段,GoldView I型可能亮度很弱或檢測不到。如果檢測小片段的DNA,請選用GoldView Ⅱ(MB0077)型核酸染色劑,該染色劑適合于檢測所有片段大小的DNA片段。

    SYBR Green(MB3387)是高靈敏的DNA熒光染料。適用于各種電泳分析,操作簡單,無須脫色或沖洗。至少可檢出20 pg DNA,高于EB染色法25~100倍。與dsDNA 結合熒光信號會增強800~1000倍。用核苷酸膠體染料染色的凝膠樣品熒光信號強,背景信號低。可適用于多種電泳分析:瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。核苷酸膠體染料與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可用作電泳前染色,對分子生物學中常用的酶(如Taq酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用,另外核苷酸膠體染料與EB相比,誘變能力大大降低。

    答:

    GoldView I(MB0078)是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料。采用瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA時,GoldView I與核酸結合后能產生很強的熒光信號,其靈敏度與EB相當,使用方法與之完全相同。
    GoldView I是一種熒光色素,激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm。GoldView I不僅能染DNA,也可用于染RNA,GoldView I與細胞中DNA和RNA結合量存在差別,可發出不同顏色的熒光(即著色特異性),這是由于DNA是個高度聚合物,吸收熒光物質的位置較少,發綠色熒光,而RNA聚合度低,能和熒光物質結合的位置多,故發紅色熒光。
    通過小鼠皮下注射實驗,尚未發現GoldView有致癌作用,而溴化乙錠(EB)是一種強致癌劑,因此用GoldView代替EB不失為一種明智的選擇。

    區別:GoldView I特別適合于大片段DNA的檢測(大于1kb的片段,檢測靈敏度與EB相當);當DNA片段小于1kb時,檢測靈敏度低于EB,特別是低于500bp的片段,GoldView I型可能亮度很弱或檢測不到。如果檢測小片段的DNA,請選用GoldView Ⅱ(MB0077)型核酸染色劑,該染色劑適合于檢測所有片段大小的DNA片段。

    SYBR Green(MB3387)是高靈敏的DNA熒光染料。適用于各種電泳分析,操作簡單,無須脫色或沖洗。至少可檢出20 pg DNA,高于EB染色法25~100倍。與dsDNA 結合熒光信號會增強800~1000倍。用核苷酸膠體染料染色的凝膠樣品熒光信號強,背景信號低。可適用于多種電泳分析:瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。核苷酸膠體染料與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可用作電泳前染色,對分子生物學中常用的酶(如Taq酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用,另外核苷酸膠體染料與EB相比,誘變能力大大降低。

  • PHA-M和PHA-L有區別? 查看詳情
    問:

    PHA-L是純化的L4,主要功能就是作為T淋巴細胞的刺激原,廣泛用于免疫學研究(如作為INF-γ ICS、ELISPOT實驗的陽性對照;或作為PBMC培養的刺激物),也可以作為順行神經示蹤劑;PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式,兩者成分相當,主要用于刺激外周單個核細胞增殖,促進某些細胞因子的產生和膜表面蛋白的表達。

    答:PHA-L是純化的L4,主要功能就是作為T淋巴細胞的刺激原,廣泛用于免疫學研究(如作為INF-γ ICSELISPOT實驗的陽性對照;或作為PBMC培養的刺激物),也可以作為順行神經示蹤劑;PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式,兩者成分相當,主要用于刺激外周單個核細胞增殖,促進某些細胞因子的產生和膜表面蛋白的表達。
  • 固定液有晶體析出 查看詳情
    問:

    美侖固定液MA0192,有晶體析出不影響,可以室溫或15-20℃水浴溶解之后使用。

    答:美侖固定液MA0192,有晶體析出不影響,可以室溫或15-20℃水浴溶解之后使用。
  • 染色實驗染的很少,熒光很低 查看詳情
    問:

    說明書給的條件是通用條件,可以跟據自己實際實驗情況調整,例如:工作液濃度,染色時間,孵育條件。

    答:說明書給的條件是通用條件,可以跟據自己實際實驗情況調整,例如:工作液濃度,染色時間,孵育條件。
  • 核磁峰不對? 查看詳情
    問:

    有些產品檢測如果用DMSO作為溶劑的話,DMSO溶劑峰的位置可能會跟試劑中H的位置有重疊,積分出來可能會少H。DMSO溶劑的峰比較大,可能蓋住了試劑里的H。

    答:有些產品檢測如果用DMSO作為溶劑的話,DMSO溶劑峰的位置可能會跟試劑中H的位置有重疊,積分出來可能會少HDMSO溶劑的峰比較大,可能蓋住了試劑里的H。
  • 標準品做的液相圖譜不太好?出的峰不確定是不是樣品峰? 查看詳情
    問:

    液相條件不一樣,結果是不一樣的,標準品可以按照對應批次的美侖液相條件檢測;

    確認是否為樣本峰,做個溶劑對照一下,如果溶劑沒有那個峰,而樣品有峰,那就是了。

    答:

    液相條件不一樣,結果是不一樣的,標準品可以按照對應批次的美侖液相條件檢測;

    確認是否為樣本峰,做個溶劑對照一下,如果溶劑沒有那個峰,而樣品有峰,那就是了。

  • 支原體預防和清除試劑有什么區別? 查看詳情
    問:

    美侖支原體預防劑(MA0339)可以用于防止支原體污染;支原體清除劑(MA0340)可以用于消除細胞中已有的支原體污染,加入支原體清除試劑,細胞會長得稍慢點,但能長;如若支原體清除后,可以換成預防試劑長期使用,清除試劑不建議長期用。

    答:美侖支原體預防劑(MA0339)可以用于防止支原體污染;支原體清除劑(MA0340)可以用于消除細胞中已有的支原體污染,加入支原體清除試劑,細胞會長得稍慢點,但能長;如若支原體清除后,可以換成預防試劑長期使用,清除試劑不建議長期用。
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